www.farmasosno.fora.pl

luka

Wiec mój związek który opisywałem to kwas 3,5-Dinitrobenzoesowy, pochodne nawet łatwe do zrobienia i temperatury wychodzą jak należy Smile

Dominika

A jak rozpuszczales w NaOH to miałeś może pomarańczowy roztwór? ja mam również jakiś bladożółty proszek, grupa IIIA i z pierwiastków tylko azot, temp topnienia koło 196-200 stopni i najprawdopodobniej to aromat, więc może to samo Smile

luka

Dominika- mój związek czyli kwas 3,5-Dinitrobenzoesowy, zmienił zabarwienie ale na wiśniowoczerwone, może za dużo NaOH dodałem .

lenka

hah spoko bo ja ponoc tez mam 3,5-dinitrobenzoesowy ale moj proszek jest jasnozielony;D

luka

Możliwe ze mój tez był jasnozielony ale mój mózg zakwalifikował to jako zółty , moja koleżka tez ma to co my czyli 3,5-dinitrobenzoesowyi ona mówi ze jej tez jest jasnozielony:)

lenka

oki, dzięki, a miałeś problemy przy pochodnych?? ja zrobiłam 2 estry, amid i anilid i temp topnienia średnio mi się zgadza (bardziej na m-hydroksybenzoesowy) z tym w tabeli a robiłam już je wszystkie dwa razy... kowalska mnie nie puści jak mi się zgadzać nie będzie... tak się zastanawiam czy on nie jest zanieczyszczony bo w odczynnikach na półce on tez jest jasnożółty... próbowałam go krystalizować ale rozpuścił się w etanolu na zimno...;D

luka

Przy pochodnych nie miałem żadnego problemu, robiłem te dwa estry , wychodziły dobrze i temperatura się zgadzał prawie idealnie .

lenka

a moglbys mi troche odsypac tych pochodnych?? czy juz oddales to??

luka

Niestety oddałem już Sad

lenka

szkoda, ale i tak dzieki za info;)